海特生物（300683）新增【眼科】概念

　開云網(wǎng)站證券之星消息，根據(jù)市場公開信息整理，6月6日海特生物（300683）新增【眼科】概念?！　⌒略龈拍钤颍汗咀灾餮邪l(fā)的 1 類治療用生物制品新藥 HT006.2.2 滴眼液臨床試驗申請獲受理，該滴眼液為重組人神經(jīng)生長因子眼用制劑，...

用基因編輯技術設計嬰兒是否可能？

　kaiyun平臺官網(wǎng)登錄 開云網(wǎng)站在一文發(fā)布后，有讀者提問：基因編輯技術可以編輯狼的基因，是否也可以編輯人類的基因？今天這篇文章，讓我們一起探討“設計嬰兒”這個話題?！　≡O計嬰兒的核心技術最初來源于胚胎植入前遺傳學診斷（PGD）。這項技術...

首個個性化癌癥治療的“無細胞”CRISPR技術

　單一技術可以幫助殺死超級細菌，減緩癌癥的發(fā)展，并有可能幫助我們消除世界饑餓。不,這種技術并不是魔術。它是科學——CRISPR-Cas9，一個卓越的基因編輯工具。　　不過，就像魔術師一樣，CRISPR-Cas9不會透露它是如何完成它的非凡壯...

基因編輯技術：農(nóng)業(yè)革命的鑰匙專利困局如何破？

　在氣候變化與糧食危機的雙重挑戰(zhàn)下，基因編輯技術被譽為現(xiàn)代農(nóng)業(yè)的“革命性鑰匙”。CRISPR-Cas9等工具讓科學家能夠精準改良作物，培育抗旱、抗病、高產(chǎn)的新品種。然而，一場圍繞專利權的“暗戰(zhàn)”正悄然上演——少數(shù)機構壟斷核心技術，阻礙科研共...

事關罕見遺傳性疾病！國產(chǎn)藥物開發(fā)上市工作正在推進→

　神經(jīng)纖維瘤病作為罕見的遺傳性疾病，其患者群體面臨的“診斷難、用藥貴、保障難”的問題一直未被解決。5月10日，在《中國1型神經(jīng)纖維瘤病患者診療狀況及生命質(zhì)量調(diào)研2025》（以下簡稱調(diào)研）發(fā)布會上，業(yè)內(nèi)專家、企業(yè)代表表示，首款治療神經(jīng)纖維瘤病...

耳聾基因治療專題研討會在諾貝爾生理或醫(yī)學獎評獎地Nobel Forum舉辦

2025年科技大爆發(fā)！這些領域?qū)氐最嵏材南胂?/h1>

　2025年，科技浪潮正以前所未有的速度席卷而來，多個領域展現(xiàn)出令人驚嘆的發(fā)展?jié)摿?，即將迎來爆發(fā)式增長。這些科技新趨勢不僅會改變我們的生活方式，還將重塑全球經(jīng)濟格局。今天，就讓我們一同深入探索那些即將在2025年大放異彩的科技領域?！　∪斯?..

關乎百億美元的專利之爭是諾獎獲得者團隊？還是張鋒團隊？法院都分不清楚

　5月13日，美國一家上訴法院對CRISPR基因編輯技術的專利訴訟作出裁決，要求專利審判與上訴委員會（PTAB）重新評估案件?！　?.PTAB此前認定哈佛大學Broad研究所和麻省理工學院的科學家團隊是首個構思出使用CRISPR-Cas9系...